一、适用范围

涉及的内容：第三类医疗器械经营许可证核发。

适用对象：从事第三类医疗器械经营的法人。

二、事项类别

行政许可

三、办理条件

《医疗器械经营监督管理办法》（年7月30日公布，年11月7日修正）第七条从事医疗器械经营，应当具备以下条件：1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 　　从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

四、申办材料

1.医疗器械经营许可申请表；2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；3.组织机构与部门设置说明；4.经营范围、经营方式说明；5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；6.经营设施、设备目录；7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；9.经办人授权证明；

五、办理流程

省食药监局网上办事大厅注册-在线填写业务表及电子材料（提交）-政务中心食药窗口受理业务科室现场审查-政务中心食药窗口后台、分管局长审批-局长许可决定-政务中心食药窗口制证-送达