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5月17日，由CVC威凯与东莞市医疗器械行业协会联合举办的“医疗器械产品中微生物检测方法和洁净厂房标准与验收解读”研讨会在东莞顺利召开。东莞市医疗器械行业协会秘书长李炎平、CVC威凯医疗健康业务板块相关专家以及来自东莞本地的30多家医疗器械企业代表参加了本次会议。

会上，东莞市医疗器械行业协会秘书长李炎平对参会代表的到来表示了热烈的欢迎，同时对近年东莞医疗器械行业的发展情况、协会所做的工作进行了分享。CVC威凯医疗健康业务板块负责人何燕分享了CVC威凯大健康板块能力的建设情况，未来CVC威凯将紧密携手东莞市医疗器械行业协会，将CVC威凯大健康全闭环的服务带给东莞医疗器械产业。

东莞市医疗器械行业协会秘书长李炎平

CVC威凯医疗健康业务板块负责人何燕

年国家住建部发布了新版《医药工业洁净厂房施工与验收标准》，各大医疗器械企业未来必须按照新的国标要求执行。CVC威凯空净工程部副部长许来春为企业代表介绍了洁净厂房验收的相关指标以及考核要求，以及对制药厂、医院手术部等洁净空间需要达到的洁净程度进行了详细解析。

新版《中国药典》已于发布，国家对医疗器械产品中的微生物限度要求更为严格，CVC威凯微生物专业技术负责人、微生物工程部部长徐燕君针对医疗器械产品依据《中国药典》的无菌检查法和非无菌产品微生物限度检查的方法进行了解读。

CVC威凯空净工程部副部长许来春

CVC威凯微生物专业技术负责人/微生物工程部部长徐燕君

本次会议进一步提高了医疗器械企业，尤其是新晋企业对新版洁净厂房施工与验收标准以及生产过程中无菌检查方法的理解，培训效果得到了各企业的肯定与支持。

CVC威凯隶属于中国电研（股票代码：），是集基础研究、标准化、检测、认证、检验、计量、能力验证及质量提升延伸服务（实验室技术服务、培训等）于一体的权威第三方质量技术服务品牌。CVC威凯从事医疗器械检验检测十余年，业务范畴涵盖多种有源医疗器械，具备通用的安全、电磁兼容、环境试验、微生物、化学以及医用设备相关专标/性能指标的测试能力。

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