医疗器械产品分为一类、二类、三类；一类医疗器械公司不需要申请许可证，和一般公司注册无异；只能经营普通的医疗器械设备。经营第三类医疗器械产品的公司则需办理医疗器械经营许可证，才能进行第三类医疗器械产品的经营活动。

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应填写第三类医疗器械经营许可申请表，向所在地设区的市级药品监督管理部门备案，并提交符合第三类医疗器械经营许可材料要求的许可申请材料。

接收医疗器械经营备案材料的设区的市级药品监督管理部门应当场对许可申报材料完整性进行核对，符合规定条件的予以许可，发给医疗器械经营许可证。

经营备案受理的条件有哪些呢？

1、营业执照经营范围包含医疗器械经营（销售）

2、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的专业学历或者职称；3、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；4、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托第三方医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；6、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方机构提供技术支持。

所需资料有哪些呢？

1．医疗器械经营许可申请表；

2．营业执照；

3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

4．组织机构与部门设置说明；

5．经营范围、经营方式说明；

6．经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件、仓库委托第三方的需要第三方委托仓储协议；

7．经营设施、设备目录；

8．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

9．经办人授权证明、承诺书。

办理周期

资料符合要求，办结时限20个工作日左右。

壹诺工作室（湖南壹达诚医疗科技有限公司）是一家以湖南医疗器械企业为主的专业技术咨询服务的公司。专业服务于：医疗器械产品注册代理咨询、代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械产品备案及生产备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、CE认证、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO,ISO,GMP,CE，QSR，CMDCAS);注册、出口证、自由销售证办理、产品技术要求制订、技术文件、注册资料编写辅导等提供一站式的服务。

壹诺工作室（湖南壹达诚医疗科技有限公司），医疗器械行业的领军者。只为医疗器械企业提供更专业、更优质的服务。

技术服务专线：（张老师）

（李老师）

来源：长沙市市场监督管理局

整理：壹诺工作室（湖南壹达诚医疗科技有限公司）