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来源：国家药品监督管理局

医疗器械产品技术要求编写指导原则

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4月医疗器械课程表

线上

4月

28-29

医械质量管理体系ISO:(YY/T)内审员

线上

4月

9-11

无菌医械包装及ISO环氧乙烷灭菌过程确认和常规控制

南京

4月

21-23

医疗器械产品设计开发与注册申报

南昌

4月

13-15

医疗器械质量体系管理者代表培训

苏州4月21-版《中国药典》医械无菌微生物检(化)验员实操

线上

4月

23-24

医疗器械生产厂房公用系统验证与确认

广州

4月

14-18

版《中国药典》医械无菌微生物检(化)验员实操

广州

4月

26-28

医疗器械产品设计开发与注册申报

其他课程及内训可联系徐娟（



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