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医疗器械监督管理条例培训教程（PPT-77页）

医疗器械监督管理条例--第号培训（PPT-页）

内部审核相关知识学习（PPT-77页）

ISO-内审员培训教程（PPT--页）

洁净室知识培训（PPT-55页）

欧盟IVDR培训教程（PPT--62页）

欧盟MDR培训教程（PPT--页）

参考模板--医疗器械上市后临床跟踪控制程序

欧盟IVDR--PMS、PMPF、Vs、FSCA、TrendReport（PPT-14页）

参考模板--ISO:医疗器械风险管理控制程序

参考模板（10页）--医疗器械唯一标识（UDI）控制程序

巴西医疗器械GMP培训教程（PPT-77页）

参考模板--巴西体外诊断医疗器械注册工作指南

QSRFDA工厂检查--医疗器械（PPT-70页）

21CFRPart11培训教程（PPT--54页）

参考模板（7页）--产品上市后监督报告(PMS报告)

医疗器械临床试验法规介绍（PPT-页）

经营质量管理规范及现场检查指导原则（含罚则）（PPT-页）

体外诊断试剂临床试验技术指导原则（PPT-96页）

美国医疗器械法规（QSR）培训（PPT-98页）

环氧乙烷（EO）灭菌知识交流学习（PPT-78页）

医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则学习（PPT-61页）

无菌及环氧乙烷残留量检测学习（PPT-42页）

医疗器械生产过程清洗确认学习（PPT-37页）

洁净厂房清洁消毒培训（PPT-49页）

医疗器械辐照灭菌学习（PPT-29页）

净化空调系统基础知识（PPT-42页）

特殊过程确认学习（PPT-41页）

微生物基础知识培训（PPT-70页）

医械设计开发培训（PPT-55页）

医疗器械生产许可时的现场核查(PPT-62页)

MDR中涉及QMS质量体系改版培训（PPT-24页）

医疗器械经营质量管理规范培训（PPT-35页）

生产卫生管理培训（PPT-35页）

一图读懂医疗器械国际市场准入

--澳大利亚TGA注册流程

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