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《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）明确了对医疗器械经营的监督管理条例，国家食品药品监督管理局也在逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度，规范医疗器械经营行为。如何保证医疗器械安全、有效，保障人体健康和生命安全呢？本次培训围绕相关法规,详细介绍第二类、第三类医疗器械的经营要求，助力企业规避风险，合规经营。一、培训对象

拟申报医疗器械经营许可证的企业，企业负责人、质量管理人员

二、培训主题中国医药合规管理百城行-第二类、第三类医疗器械经营要求三、培训内容1、经营场所、仓库要求；2、人员基本要求；3、文件要求；4、申报资料要求；5、其他注意事项。四、培训时间地点及报名方式1、培训时间：年4月16日星期五，15:00-16:、培训地点：CIO在线线上培训平台；报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可报名参加。3、培训费用：原培训费用99元/人，推广期间限时免费！4、课程人数：为保证听课质量，本期课程报名人数限人。超出人将自动进入下一期培训课程，报名费用不变。5、备注：报名成功后，可免费收看3天直播回放。6、进群福利：直播报名期间（截止时间4月16日16：00），邀请5位医药行业好友扫码进群并完成本次直播报名，即可免费领取培训课件。

长按



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