■国家：国家药监局关于批准注册个医疗器械产品的公告（年1月）

年第26号

年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品86个，进口第三类医疗器械产品14个，进口第二类医疗器械产品16个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。

特此公告。

附件：年1月批准注册医疗器械产品目录

■国家：国家药监局药审中心关于发布《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》的通告

为推动和规范我国放射性体内诊断药物的研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》（请